POIESIS (KRT-232-115)

Dane badania

Pełny tytuł:
Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie z leczeniem skojarzonym oceniające bezpieczeństwo i skuteczność navtemadliny z ruksolitynibem w porównaniu z placebo z ruksolitynibem u pacjentów z mielofibrozą, u których odpowiedź na ruksolitynib jest nieoptymalna.

Numer EU CT:
2023-504724-25

Główny Badacz:
prof. dr hab. n. med. Marta Sobas

Status rekrutacji:
Otwarta

Faza badania:
Faza III

Uproszczone kryteria włączenia:

  • mielofibroza
  • mielofibroza (ICD‑10: C94.42/D47.02)

Kontakt

Koordynator badań klinicznych
Justyna Korzenecka

e-mail: justyna.korzenecka@cm.umk.pl

Ułatwienia dostępu